Hopp til hovedinnhold

S-Anti-Syfilis total (IgM + IgG)

Logoen for Norsk Akkreditering
Norsk bruksnavn: P-Treponema pallidum antistoff (syfilis)

Alternative navn: Syfilis, Antistoff mot Syfilis Treponema pallidum, IgM og IgG

Indikasjoner

Utredning ved mistanke om syfilis.

Tolkning

<0,8

Negativ

0,8 - 1,2

Grenseverdi

>1,2

Reaktiv

Utredning av klinisk sykdom forenlig med infeksjon med Treponema pallidum, som sår på genitalier, utslett, feber, neurologiske og kardiovaskulære symptomer. Screening hos symptomfrie individer med høy risiko som menn som har sex med menn, etter sex med tilfeldig partner eller etter opphold i høyendemiske områder. Positiv antistofftest vanligvis fra 3 uker (i noen tilfeller opptil 13 uker) etter smittetidspunkt. Sykdom kan utelukkes hvis testen er negativ 90 dager etter eksponering. Testen kan ikke skille mellom behandlingstrengende syfilis eller ''serologisk arr'' etter vellykket behandling for syfilis.

PCR-undersøkelse kan utføres ved sår på hud og slimhinner med mistanke om primær syfilis (sjanker). Syfilis PCR test er tilgjengelig ved Furst Medisinsk Laboratorium.

Merknad

Testen er meget sensitiv. Særlig ved lave reaktive verdier kan resultatet være falsk positivt. Alle nye reaktive prøver vil bli videresendt til referanselaboratorium for tilleggstester.

Melding

Bekreftet syfilis (fra referanselaboratorium) er meldepliktig som gruppe A sykdom og meldes til Meldesystem for infeksjonssykdommer (MSIS) ved Nasjonalt Folkehelseinstitutt.

Mer informasjon

  • Metode

    Atellica IM, Syfilis

    Kjemiluminescens immunoassay (CLIA)

  • Analysenummer

    512

  • Forkortet analysenavn

    SYFILIS

  • NLK-kode

    NPU12241