S-Alfa-1-antitrypsin

Norsk bruksnavn: P-Alfa-1-antitrypsin

Indikasjoner

Medfødt alfa1-antitrypsinmangel: kronisk obstruktiv lungesykdom, neonatal og juvenil ikterus. Utredning av leversykdom.

Referanseområde

ReferanseområdeEnhet
1,0–1,7g/L

Tolkning

Lave verdier kan ses ved genetisk betinget alfa1-antitrypsinmangel i hetero- eller homozygot form. Ved lave verdier (<1,0 g/L) bør det i tillegg gjøres genetisk undersøkelse (S- og Z-mutasjoner), som kan bekrefte tilstanden. Genetisk alfa1-antitrypsinmangel er en viktig årsak til emfysem og leversykdom.

Høye verdier ved aktive prosesser, særlig ved affeksjon av levervev, i mindre grad ved affeksjon av bindevev. Høy østrogenaktivitet (P-piller, graviditet) kan gi økte verdier.

Forskjell på to prøvesvar hos samme pasient?

Signifikant forskjell
Ingen signifikant forskjell
OBS! Kalkulatoren skal kun benyttes i nærheten av referanseområdet, siden biologisk og analytisk variasjon kan avvike når resultatene ligger utenfor dette.
Bruk formatet 0,00

Mer informasjon

  • Analysevariasjonstabell

    furst.no/analyse-og-klinikk/analysevariasjon

  • Metode

    Analyseinstrument: Atellica NEPH 630 System.

    NLK analysemetodenavn: NEF (Nefelometri).

  • Analysenummer

    093

  • Forkortet analysenavn

    S-ALFA-1

  • NLK-kode

    NPU19692